娄底小耳畸形外耳道闭塞术可保持多久与哪些条件有关

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先天性小耳畸形外耳道闭塞是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道闭锁。耳廓再造的对象主要是先天性小耳畸形外耳道闭塞和外伤耳缺损。先天性小耳畸形外耳道闭塞的发生率约为6000：1。

先天性小耳畸形外耳道闭塞又称先天性耳廓畸形综合征，是由先天性耳廓发育不良引起的耳廓发育不全、外形异常的畸形，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形、颌面部畸形。发病率因地区和种族而异。

1、遗传

多年来，大多数科学家认为耳廓发育异常与遗传有关。有科学家强调，一些耳廓畸形和耳道闭锁是有规律的隐形遗传。

2.药物和病毒

近20年来，许多科学家认为药物和病毒也会导致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，婴儿可能出现一系列先天畸形。从1959年到1962年，在西德和美国发现这种药物是由怀孕的母亲送给婴儿的。据当时统计分析，约有1000名儿童耳廓畸形与此有关。但是很多女性长期服用这种药后，宝宝都是正常的，说明这种药并不是对所有宝宝都有害。

多年来，大部分学者认为耳廓发育异常与遗传有关，有些学者指出，有些耳廓畸形及外耳道闭锁是有规律的显性遗传。

Ⅰ型：耳廓的各解剖结构基本存在可辨认，耳甲腔存在但稍小，耳廓总体轮廓（纵、横径线）小，常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖结构存在可辨认，耳舟与三角窝融合，耳廓上部分形态明显缩窄，耳甲腔狭小较明显。

Ⅲ型：耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则，主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等。

Ⅳ型：患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起，耳廓遗迹完全缺失、局部无任何解剖痕迹也包括其中。

一型：耳廓较正常为小，耳道及鼓膜存有，融入听力还行。

二型：耳廓畸型，外耳遭锁闭，鼓膜及锤骨柄未生长发育，砧骨体与锤骨短头结合，镫骨巳育或未育。呈传声性聋，此型多见。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭锁闭，听骨畸型，合拼非鳃原性内耳畸型。