小耳畸形三期什么时候见效

小耳畸形三期什么时候见效？小耳畸形对容貌的影响非常大，在我国，小耳畸形三期的患者达到1/2500，小耳畸形主要表现为，耳廓小，形态失常，但具有大部分的特征性结构;向前呈小钩状的软骨和皮肤残迹，外耳道完全闭锁;耳廓几乎完全缺失。小耳畸形什么时候治疗更好呢?

小耳畸形会不会影响听力？

大部分小耳畸形患者都伴有外耳道、中耳的畸形，但内耳多数正常。对于单侧小耳畸形并伴有外耳道闭锁者，因为另一个健侧耳听力正常，再加上患耳本身也有部分听力，因此患耳除在听觉定位上稍有影响外，对患者的日常生活和学习基本上无影响。可以通过外科手术纠正听力问题。

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小耳畸形三期的发生是一个复杂的问题，多数患儿未能发现致病因素。怀孕早期的病毒性感染、先兆流产等母体因素是可能的发生原因之一，至于是否有遗传因素，目前尚无定论。小耳畸形的发生率大致是1：7000左右，男女比例约为2：1，以右侧畸形较多见，双侧发生畸形者在10%左右。

10岁后耳廓基本停止生长，完全可以参照健侧耳廓的大小和形状进行耳再造，长大后双耳不会明显不对称。另外，耳再造所采用的自体肋软骨，需要小孩身高达到120cm以上才有足够的肋软骨进行耳支架雕刻，此年龄段肋软骨的弹性非常好，易于耳支架成形。

“全耳再造术不能实现百分百复制”

关于耳廓胚胎发育的实验研究已经有很多年的历史，但目前机制仍不明确。其中神经嵴细胞（Cranialneuralcrestcell，CNCC）在耳部发育中的作用研究逐渐引起人们的重视。CNCC是一种多分化潜能干细胞，是前列、二腮弓区域间充质的主要细胞成分，CNCC的一个重要特征是其迁移性。研究发现在小鼠中耳廓发育期镫骨动脉破裂会引起小耳畸形，CNCC不具有迁移性。妊娠早期给予维生素A，可干扰CNCC的迁移性。