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2025全球首款胆酸溶脂针Nuviju正式获韩国MFDS批准上市,双下巴治疗迎来新突破!
2025-10-01 09:34:01 整形医生 55人已围观
胆酸——Medytox公司研发的Nuviju(研发代号MT921),于2025年9月19日获得韩国食品药品部批准。这一创新不仅提升了双下巴治疗的性与舒适度,也标志着技术的重大升级。

一、韩国胆酸溶脂Nuviju成功获批:进入胆酸时代
2025年,医美领域迎来重磅突破。Medytox公司历时7年研发的 Nuviju(胆酸溶脂注射液),成为以胆酸为主要成分的,并获得韩国食品药品部(MFDS)正式批准。
这一创新,意味着从去氧胆酸溶脂(DCA)主导的格局,迈入了全新的胆酸溶脂时代。
二、胆酸溶脂Nuviju的成分与作用机制
主要成分:胆酸溶脂,每1mL含15mg。
作用机制:通过物理方式破坏脂肪细胞膜,引起细胞溶解。
技术优势:采用与人体相近的酸碱度设计,降低界面活性,减少疼痛、肿胀和淤青等不良反应。
表1:胆酸溶脂Nuviju与传统对比
| 类别 | 主要成分 | 作用机制 | 常见应用部位 | 特点与不足 |
|---|---|---|---|---|
| 去氧胆酸类 | DCA | 破坏脂肪细胞膜,促进胶原再生 | 下颏(双下巴) | 溶脂+紧肤,副作用相对明显 |
| 磷脂酰胆碱类 | PPC | 乳化脂肪+辅助溶解 | 面颊、上臂 | 单用有限,多依赖复配 |
| 复合配方类 | PPC+DCA+咖啡因等 | 协同促进分解与代谢 | 面部精细塑形 | 机制复杂,差异大 |
| Nuviju | 胆酸(CA) | 物理破坏细胞膜,pH优化减副作用 | 下颏脂肪改善 | 胆酸针,更舒适更 |
三、胆酸溶脂Nuviju针临床试验验证疗效与性
在Ⅱ期与Ⅲ期临床试验中,Nuviju胆酸溶脂均展现出良好疗效与性。
表2:Nuviju胆酸溶脂临床试验结果简表
| 临床阶段 | 样本量 | 给式 | 疗程次数 | 改善 | 常见不良反应 |
|---|---|---|---|---|---|
| Ⅱ期 | 133人 | 1.0% / 1.5%剂量,每月注射 | ≤4次 | 下颏脂肪显著减少 | 注射部位反应(80%-90%) |
| Ⅲ期 | 121人 | 1.5%剂量,每月注射 | ≤6次 | 双下巴改善稳定 | 注射部位反应(99% vs 安慰剂79%) |
四、Nuviju胆酸溶脂注射规范与操作要点
治疗剂量:3mg/cm²,每点注射0.2mL。
治疗周期:间隔1个月,多6次。
操作注意:避开下颌缘神经,确保。
表3:Nuviju胆酸溶脂注射规范一览
| 项目 | 具体要求 |
|---|---|
| 单点剂量 | 0.2mL |
| 注射点数 | 50点 |
| 单次剂量 | 10mL |
| 治疗间隔 | ≥1个月 |
| 多疗程次数 | 6次 |
| 重点 | 避开下颌缘神经,避免皮肤坏死风险 |
五、Nuviju胆酸溶脂行业意义与未来展望
Nuviju胆酸溶脂的获批不仅仅是产品上市,更是行业的一次里程碑:
对医生:提供更、的治疗工具。
对消费者:改善治疗体验,减少副作用困扰。
对行业:推动成分从DCA迭代至CA,技术方向由“单一成分”走向“+体验并重”。
随着真实数据不断积累,Nuviju胆酸溶脂有望成为市场的重要分水岭。
结尾
Nuviju胆酸溶脂的上市不仅让双下巴治疗迎来新突破,也让“溶脂”这一关键词再次走到医美行业焦点。未来,随着更多创新产品的出现,将不仅是减脂手段,更代表性、舒适度与美学的新高度。
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